7月3-6日，“2024（第七届）毒性测试替代方法与转化毒理学学术研讨会”在江西南昌召开。5日，ACROBiosystems百普赛斯研发高级经理齐震博士参与研讨会并分享主题报告。
研讨会由中国毒理学会毒理学替代法与转化毒理学专业委员会和中国环境诱变剂学会毒性测试与替代方法专业委员会举办，旨在促进科技工作者、企业和管理人员交流国内外学术前沿和应用进展，促进毒性测试替代方法与转化毒理学的发展和推广。会议内容主要包括主题：替代方法的建立与发展、毒性测试新技术方法、转化毒理学作用机制和替代方法的应用等。药品、化妆品、食品和化学品等行业工业界、学界专家齐聚一堂，深入探讨新理论、新技术和新方法。
齐震博士深耕于多能干细胞（iPSC）分化类器官技术、类器官血管化技术领域，在“替代方法应用与法规管理”会场分享“多功能干细胞分化3D类器官作为更具有生理相关性的毒理评价模型”主题报告。
他指出替代性体外毒理模型的意义、痛点与解决痛点的新思路，“传统体外模型虽然能够在早期发现并评估潜在毒性，但它们也存在难以复制人体生理系统环境、检测敏感性差异，存在假阴性和假阳性等技术瓶颈。为了解决上述痛点，研究人员正转向使用更为先进的模型，如类器官（Organoids）和微生理系统（MPS, Micro Physiological Systems），特别是基于诱导多能干细胞（iPSC）的类器官。这些模型能够提供更接近人体生理条件的环境，具有多细胞类型、三维结构和生理功能，提高了模型的复杂度和准确性。”
齐震博士带来了ACROBiosystems百普赛斯的解决方案。公司开发了基于诱导多能干细胞（iPSC）的3D类器官模型，涵盖心脏、大脑、肝脏、肠道等多个系统。这些模型凭借高度的生理相关性，有效提升了药物效应及毒性预测的准确性，克服了2D细胞系敏感性不准确及动物模型伦理问题的限制。ACROBiosystems百普赛斯开发的心脏类器官，采用微电极阵列（MEA）和免疫荧光（IF）成像等技术进行验证，能够直接反映药物对心脏的毒性作用，为药物安全性评价提供直接证据，帮助预测和识别潜在的心脏毒性问题；公司开发的大脑类器官经验证能够模拟阿尔茨海默病疾病病理状态，也为加速有害化合物的筛查和针对性疗法的探索带来新的可能性。
ACROBiosystems百普赛斯构建的高通量筛选平台不仅加速了类器官的大规模生产和药物筛选，还通过标准化流程确保了实验数据的可靠性和一致性。此外，公司提供从疾病模型定制到毒理学评估的综合解决方案及定制服务，满足了科研多样化的需要。ACROBiosystems百普赛斯秉持伦理与可持续理念，推广类器官技术以期减少动物实验。
为助力类器官在诊断、疾病建模、药物发现和药物安全性评价等领域的多维应用，ACROBiosystems百普赛斯推出了Organoid Toolbox类器官解决方案：即用型类器官，类器官分化试剂盒，以及类器官定制开发、基于类器官的疾病模型开发和类器官分析检测服务等，加速科学研究和药物研发项目进程。
ACROBiosystems百普赛斯简介
百普赛斯集团ACROBiosystems Group（股票代码：301080）是成立于2010年的跨国生物科技公司，是为全球生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂产品及解决方案的行业平台型基石企业。2021年在创业板上市。百普赛斯集团业务遍布全球，横跨亚洲、北美洲、欧洲，在中国、美国、瑞士等国家的十余个城市设有办公室、研发中心及生产基地。目前累计服务客户超9000家，与全球Top 20医药企业均建立了长期、稳定的合作伙伴关系。集团旗下拥有品牌ACROBiosystems百普赛斯、bioSeedin柏思荟、Condense Capital垦拓资本和ACRODiagnostics百斯医学等。
ACROBiosystems百普赛斯子品牌包括膜杰作、Star Staining、Aneuro、ComboX、ActiveMax、GENPower等，主要产品及服务包括蛋白、抗体、试剂盒及分析检测服务，应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染病、脑神经等疾病的药物筛选及优化、临床前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制（CMC）、诊断试剂开发及优化等研发及生产环节。
百普赛斯集团ACROBiosystems Group以加速生物药研发上市进程和服务于更好的临床应用为使命，愿通过自己的努力，从为客户带来价值开始，到为全球市场整个行业创造价值，公司不断通过更新技术、产品、服务，积极为合作伙伴赋能，来加速包括靶点药物和免疫治疗药物在内的，各种生物医药的研发上市进程和临床上更好的应用，最终为人类健康事业做出贡献。