没有悬念，歌礼（Ascletis Pharma）成为港交所新规后，首个在港IPO的生物药企。
8月第一天，歌礼制药-B正式登陆港股上市，股票代码为01672.HK。开盘价为14.8港元，市值163.84亿港元。截止发稿，歌礼制药涨4.86%，报14.68港元，成交额3.17亿港元。
从5月7日在港交所主板递交IPO申请，到今天正式上市，歌礼生物核心产品线也取得了实质性进展：其最被关注的第一个丙肝新药获批、投产、并完成销售。
歌礼创始人吴劲梓曾不止一次公开讲述他回国创业的理想和抱负，即将最好的研发技术和一流的创新药物带给我国患者。研发这么多年，歌礼的确在丙肝药物市场开创了一片新天地，不仅在技术上与老牌丙肝药企吉利德、艾伯维等抗衡；而且还让诺华、强生成为自己的“铁粉”。
如今，吴劲梓的愿景正在一步步变为现实。
上市敲钟现场
“本土丙肝第一家”，研发后33个月拿到批文
在未来一批等待上市的药企当中，歌礼位列第一梯队。
吴劲梓博士于2013年4月成立歌礼生物科技，他是一位美籍华人，1996年取得美国亚利桑那大学肿瘤生物学博士学位，入选中国政府推出的“千人计划”。在创办歌礼生物之前，于2008年-2011年在葛兰素史克担任副总裁，负责HIV药物研发。
公司的研发团队由来自葛兰素史克、罗氏等全球医药公司的资深科学家领导，临床团队也拥有良好的往绩记录，商业化团队的多位领导者拥有在全球领先制药公司的丰富经验。
这次在港交所上市的主体歌礼制药是在开曼群岛注册的有限公司，通过VIE结构控制中国境内的经营实体即歌礼生物科技，旗下有两家全资子公司——歌礼药业和歌礼生物制药。
歌礼专注于抗病毒药物尤其是丙肝药物的开发。2017年，中国抗病毒药物的市场收入为人民币262亿元，抗病毒药物市场主要包括抗乙肝、抗丙肝、抗艾滋病药物市场，按销售额合计占2017年抗病毒药物市场约80%。抗病毒药物整体市场持续增长，2013——2017年复合增长率为10.9%。
丙型肝炎是一种由HCV引起的广泛传染性肝脏疾病，HCV并无疫苗，是中国慢性肝病的主要病因（包括肝硬化及肝癌）之一。歌礼招股书提到，未来十年，预期创新丙型肝炎药物将在中国日益普及，2028年将达到470亿元人民币，占中国整体抗病毒药物市场约40%的份额。
而歌礼在未来庞大的丙型肝炎市场中，造诣颇深。其在研产品管线涵盖抗病毒、癌症和脂肪肝三类适应症，抗病毒领域则细分为三大方向，针对HCV（丙肝病毒）有三大产品，分别来自国际知名药企Roche、Presidio、Medivir在大中华地区的独家授权，针对HIV（艾滋病毒）有1只产品，来自强生旗下Jassen在中国内地及澳门的独家授权，最后一只产品则是针对HBV（乙肝病毒），该产品为歌礼生物自主研发；在癌症领域，歌礼生物助攻奥尼兰姆在大中华地区的独家授权，研究方向是肝癌；最后的脂肪肝领域，歌礼生物同样是自主研发模式。
歌礼的研发模式已经被业界所熟知，基本路径十分清晰：从跨国药企或海外新锐生物技术公司在研产品线中，筛选适合中国市场和中国患者的处于不同临床试验阶段的产品，获得中国市场或者更大市场的权益，再通过临床研究，自身团队对产品的理解，最终完成该产品在中国上市。
其中开发进度最快，也最为行业所知的是直接抗丙肝病毒（DAA）药物戈诺卫®（达诺瑞韦，danoprevir，ASC08）。达诺瑞韦（戈诺卫）是歌礼药业（浙江）有限公司研发的具有自主知识产权的药物，从研发到获得国家药品监督管理局批准上市仅用时33个月，2018年6月8日获新药证书后，6月14日获GMP证书，6月16日投产，6月27日全国第一单成功销售，用时19天。
获批意味着，该药成为中国首个本土原研口服治疗慢性丙型肝炎的I类新药，在临床试验中治愈率高达97%以上，并体现了高有效性和安全性。
即使在这样研发效率下，歌礼在丙肝领域进行产品布局的战略也受到了挑战。2017年共有三款丙肝新药上市，分别是百时美施贵宝的百立泽和速维普、吉利德的索华迪、艾伯维的维建乐和易奇瑞。2018年5月，又有默沙东的择必达、吉利德的丙通沙相继获批。
在疗程、疗效、产品差异化方面，歌礼并未抢占“制高点”。不过好在丙肝新药在中国市场上出现的时间不长，就目前来看，跨国药企显然仍未能迅速将中国庞大的丙肝市场瓜分。这对于歌礼而言，是个好时机。
另外值得注意的是，歌礼的另一款泛基因型丙肝新药拉维达韦的三期临床试验已完成，并进入优先审评通道，计划于2018年第三季度提交上市申请。这是一款和利巴韦林联用的全口服方案。此外，还有一款丙肝在研新药ASC21即将进入临床研究阶段。
VC/PE大咖卡位，创始人夫妇强势控股
伴随歌礼新药研发进程的，是懂得在适时、关键节点提供“补给”的资本。虽然创始人吴氏夫妇拥有61.61%的绝对控股权，但背后资方的作用不容小觑。
Ascletis Pharma Inc.的股东主要包括创始人吴劲梓夫妇和其他机构投资者。歌礼首轮融资是在2015年。2015年9月，歌礼生物获得天士力集团旗下子公司天士力（香港）药业有限公司与康桥资本共同投资的3500万美元首轮融资；2015年12月歌礼生物又获得了高盛集团2000万美元的投资，A轮融资金额达5500万美元。
首轮融资后，歌礼从CFDA取得达诺瑞韦和拉维达韦作为国家I类新药的IND申请批准。
2017年1月3日，歌礼宣布已完成1亿美元B轮融资。本轮融资由康桥资本领投，前海股权投资基金、分众传媒江南春基金会、蔡氏家族投资公司跟投，A轮资方高盛集团、天士力集团继续跟投。
一系列融资重组后，歌礼目前股权架构如下：
两轮融资完成后，歌礼药业不仅各产品线业务取得长足进展，并且，上述投资人背景也为歌礼生物在香港上市“加分”不少。
“15天完成尽调，20天通过投委会，21天签订最终法律协议，30天资金到账。”此前，康桥资本合伙人傅唯接受投资界独家采访时表示，康桥资本支持的企业不需要为融资发愁。他认为，生物技术可能是进入门槛最高的投资行业，专业属性非常强，嫁接国际资本和生物技术企业，把技术包装成可以让资本理解的语言，是一门学问。打通这个通路是任何一个公司发展过程中最重要的环节，很多生物技术公司倒闭，其真正原因不是技术被验证失败，而是没有足够的资金去验证。
吴劲梓曾说，体现歌礼的文化和竞争力的三个关键词是原研、速度、品质。这背后，与资本的投入关系莫大。
创新药企扎堆上市，都在急什么？
除了歌礼药业之外，近日，盟科医药、信达生物、百济神州等创新药企相继向港交所递交IPO申请，刚刚登陆A股不久的药明康德则拟发行H股。这预示着，创新药企的资本化浪潮即将到来。
最近大火的电影《我不是药神》反映了创新药研发应用的一个残酷现实：一边是高昂研发带来的天价药，一边是无力支付的普通患者，最终却让无视药物专利的仿制药厂成为最大的获益者。
曾有投资人将“新药从实验室进入到临床试验阶段”形象描述为新药的“死亡之谷”，这似乎有些危言耸听，但其中含义已经成为业内共识：一是新药研发周期长，成果转化过程风险大、成功率低；二是研发过程中所需资金量巨大，投资持续性往往成为新药研发成与败的关键。
建信资本总裁、合伙人苑全红曾在接受投资界独家采访时称，我国是全球第一大制剂药和第二大原料药生产国，但是97%的产品却是仿制药，真正的创新药只占到3%，绝大多数厂家在普通仿制药生产上挤破了脑袋却“无疾而终”。苑全红坦陈，“目前国内四五千家药厂中绝大部分是没有投资价值的，但对于一些在有特色的治疗领域，有独特的仿制药产品，壁垒较高，已经形成一定销售网络的项目比较看好。”
政策的变化、竞争的激烈都在迫使国内药企自我迭代转型，同时资本市场对一家医药企业竞争力的评价指标也在发生变化。过去不管药品本身如何，销售为王，现在如果一味照抄没有自主研发意识，这家企业一定走不长久。
对“内生力”的重视带来一大批创新药“疯涨”。据动脉网数据库及公开资料整理，2014年以来国内新药领域发生融资323起，涉及金额约320亿元，平均单笔融资金额接近亿元。2014年以来融资能力最强的30家创新药企业，包括信达生物、百济神州、再鼎医药、华领医药、思路迪、奕安济世、亚盛医药等。
融资较为集中背后，创新药领域主要投资机构也呈现集中化特征。礼来亚洲基金、红杉中国、高瓴资本、启明创投、淡马锡、高特佳等资本方投资了多家创新药企，机构看中的标的还有有交叉。
新药投资热潮的到来有很多影响因素。国家对新药研发扶持力度加大，审批加速；更多拥有多元研发背景的海归回国开展新药项目，水平接近国际标准。更关键的是，国内已有优质创新药企业展现出成功的潜能。
选择上市，并不是“一劳永逸”的事情。对于绝大多数仍处于新药研发阶段的企业来说，上市是另一种方式的“输血”，而资本能否做好“接棒”，将是考验一家创新药企能够持续“造血”的重要因素。
