2023年5月2日- 中国上海，美国马里兰: 西比曼生物科技(下称“CBMG”或“公司”)，一家专注于开发创新免疫细胞疗法用于治疗癌症的临床阶段创新生物制药公司，宣布与强生(Johnson & Johnson)旗下杨森制药（下称“杨森”)达成一项全球*合作，共同开发和商业化下一代新型CAR-T细胞治疗产品C-CAR039（靶向CD19/CD20）和C-CAR066（靶向CD20），用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
C-CAR039和C-CAR066均已获得美国食品与药品管理局(FDA)批准开展1b期临床试验。C-CAR039还被FDA授予快速通道（FT）和再生医学先进疗法(RMAT)资格用于治疗复发/难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)，以及孤儿药资格认定（ODD），用于治疗滤泡性淋巴瘤(FL)。
根据协议条款，杨森将获得中国以外地区C-CAR039和C-CAR066*开发权，以及中国地区开发的优先选择权。公司将获得2.45亿美元的首付款，在实现某些预定的临床开发、监管申报、商业化和销售里程碑后，将获得多笔里程碑付款。商业化后，CBMG还将从杨森的净销售额中获得销售分成。该交易受惯例成交条件和反垄断审查的约束。
CBMG董事长兼首席执行官刘必佐表示:“我们非常高兴地宣布与杨森达成关于C-CAR039和C-CAR066的*合作协议，用于开发和商业化新型淋巴瘤CAR-T细胞疗法。C-CAR039和C-CAR066的最新临床数据继续显示出这两种细胞疗法在治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤(r/rNHL)方面的同类别疗法中具有*潜力，有望解决全球未满足的重大医疗需求，希望这次强强联手，能让我们引以为豪的非霍奇金淋巴瘤候选药物更及时有效地为全球患者提供服务。我们非常荣幸能与杨森一起探索我们创新药物的全球商业潜力。”
资料显示，西比曼生物科技是一家专注开发新型细胞疗法的全球创新生物制药公司，公司在马里兰州罗克维尔拥有全球先进的研究和GMP设施，并与位于上海的生产和研发中心合作进行了血液瘤、实体瘤等领域的多项临床研究。 公司目前临床阶段的血液肿瘤产品包括具有潜在同类*的靶向CD19/CD20新型双靶点自体CAR-T细胞产品C-CAR039， 靶向CD20的新型自体CAR-T细胞产品C-CAR066，以及特异性靶向B细胞成熟抗原 （BCMA）的新型自体CAR-T细胞产品C-CAR088。公司的实体瘤疗法细胞治疗产品包括自体铠装抗肝癌特异性抗原GPC3 CAR-T细胞产品C-CAR031以及肿瘤浸润T淋巴细胞（TIL）治疗产品C-TIL051，西比曼生物还拥有多款新型针对血液肿瘤，实体瘤和自身免疫性疾病的临床前细胞产品。
