7月11日，百济神州发布公告：基于战略和财务考量，经诺华和百济神州双方协商一致，2023年7月10日百济神州瑞士和诺华签署了一份《共同终止和释放协议》，之后诺华不再享有TIGIT抑制剂欧司珀利单抗选择权。
2021年12月19日，百济神州与诺华曾签订一份选择权协议，诺华以3亿美元预付款、6亿美元或7亿美元的额外付款、18.95亿美元里程碑款，获得百济神州TIGIT抑制剂欧司珀利单抗的美国、加拿大、欧洲多国及日本的权益。
这次百济与诺华的中止协议，和一般的“退回”有很大的不同。根据该选择权协议，百济神州授予诺华的是一项*的、基于时间的选择权，以使诺华在2023年年底之前可以通过行使该选择权获得在若干国家和地区开发、生产和商业化在研 TIGIT 抑制剂欧司珀利单抗的*许可。也就是说，诺华只是选择不行权，并不是真正意义上的退回。
同时，这也意味着百济神州重新确定性拥有了TIGIT抑制剂欧司珀利单抗的全球权益，首付3亿美金不受影响。
百济神州重获TIGIT全球权益，也给公司蒙上了一层不确定性的因子；连同PD-1、BTK，TIGIT欧司珀利单抗一直被市场认为是驱动公司基本盘的三驾马车之一。
诺华为何不行权，原因可能是多方面的，可能是自身的战略规划，又或者是研发方向的改变，又或者是管线本身的数据未达到预期等。
不过TIGIT靶点，近两年发生的变化可谓精彩。
围绕如何克服PD-1治疗局限性，市场普适性的研究方向是：找到针对与肿瘤微环境相关的其他免疫检查点，进行联合使用。
连同TIM-3和OX-40，TIGIT又被视为下一代癌症免疫治疗的靶点，研究表明：肿瘤利用抑制性TIGIT途径来“躲避”免疫系统的攻击，所以TIGIT单抗可通过抑制相关信号传导促进T细胞增殖和攻击肿瘤细胞的能力，与PD-1阻断剂有很好的协同作用。
TIGIT靶点的内在潜力，吸引了罗氏、吉利德、默沙东等MCN的入场，但大佬们没想到的是，“道路竟如此曲折”。
在罗氏的晚期肺癌适应症早期探索性临床中，TIGIT单药无效已被验证，然而巨头们迅速调整策略，选择使用“PD-1+TIGIT+化疗/放疗”三联甚至四联的组合来验证TIGIT这个靶点值得抢救。
2020年ASCO上，罗氏公布的TIGIT和阿替利珠单抗的一线联合治疗PDL1阳性晚期非小细胞肺癌数据显示：联合组较PD-L1单药客观缓释率接近翻倍，中位PFS也获得明显增加（5.64 vs 3.9个月），同时联合组三级以上不良反应未明显增加（48% vs 44%），可以算得上十分惊艳。
一到大样本量数据后，TIGIT相关早期临床数据的优越性仿佛失灵。
2022年3月和5月，罗氏分别宣布“TIGIT+PD-L1+化疗”三联治疗小细胞肺癌的三期临床SHYSCRAPER-02未达到PFS的主要终点、“TIGIT+PD-L1”治疗PD-L1高表达的一线局部晚期或转移性NSCLC三期临床未能达到PFS终点。
不仅如此，BMS的退出TIGIT领域和默沙东的二期临床不顺更是令市场对TIGIT单抗预期和情绪备受打击。
尽管，在2023年ASCO上，罗氏公布了TIGIT单抗“三联”治疗晚期肝癌的1b/2期数据：不仅将现有疗法的ORR提高了3倍之多，而且在可控的安全性下大大提升了中位无进展生存期（mPFS），但终归是小样本量的数据。
目前，百济神州的TIGIT欧司珀利单抗目前进度已经进入全球前三，预计将在年内读出欧司珀利单抗的两项非小细胞肺癌的数据。
对于看好百济神州的投资者来说，有了罗氏的铺垫，无疑对这两项数据的公布“心里打鼓”。
而对于百济神州来说，如果能在肺癌领域做到三大MNC（罗氏、默沙东、吉利德）都未能做到的具备统计学差异的PFS、OS双优效，那么公司将一举成为TIGIT领域的*，且一定程度抬高了PD-1替雷利珠单抗的市场认可度。
百济神州未必不能做成。2022年WCLC上欧司珀利单抗联合PD-1的治疗PD-L1阳性的转移性NSCLC患者Ib期临床数据显示：39名患者经过28.1周随访后，总人群ORR达53.8%；虽然横向对比明显优于罗氏数据，但非头对头，仅能作为参考。
（来源：百济神州官网）
对于百济神州来说，TIGIT失去了诺华在海外的加持，无疑让公司的研发压力更重了。但后续如果公司在下半年依然能够做出TIGIT欧司珀利单抗的“Best in class”的数据，那么未来也不愁卖家。
