华控投资布局国内领先CRO赛赋医药，全力为推进中国创新药行业发展贡献力量

近日，华控投资联合中金启德、广发乾和、宝太生物等多家知名投资机构共同完成北京赛赋医药研究院有限公司（以下简称：赛赋医药）超3亿元C轮融资，此次融资主要用于提升一站式创新医药CRO平台服务能力及新增产能。

赛赋医药于2016年由中科院、军科院等核心骨干团队发起创立，成立至今仅4年时间已获得多家知名投资机构投资，其差异化的一站式CRO服务有哪些竞争优势？为何受到资本高度追捧？

为医药行业提供“铲子”的CRO行业爆发式增长，但真正具有优秀服务能力的企业极其稀缺

华控投资长期坚持“自上而下”行业研究寻找优质标的进行投资，近年来通过行业研究发现，受益于近年来新型疗法爆发式增长、传统创新药物数量持续增长、中国医疗政策改革等因素驱动，中国临床前CRO行业成长极其迅速，导致行业内头部企业均出现产能短缺、供不应求的局面。但由于创新疗法和创新型药物研发近年来刚兴起，临床前CRO服务、尤其是GLP安评服务的技术难度极高，导致国内真正具有优秀服务能力的企业极其稀缺。赛赋医药是国内屈指可数具有丰富创新疗法和创新型药物一站式CRO服务经验企业，相比于竞争对手更加具有提供差异化、高质量服务能力，尤其是在疫苗、核酸药物、细胞治疗、基因疗法等领域占据国内主要市场份额。

凭借团队雄厚的技术实力，赛赋医药专注提供以GLP安评为核心的一站式CRO服务

赛赋医药集团总部位于北京，在苏州、深圳、成都、沈阳、美国均设有分支机构，业务涵盖医药研发咨询、药物筛选、药学制剂、药理药效、模型动物、药物代谢分析、非临床安全性评价、临床生物样本检测、临床I期、药物警戒等专业技术服务以及总包定制化开发和创新药孵化投资等方面。公司现有科研人员600余人，其中近50人拥有博士学位，包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA、FDA申报注册专家、GLP检查专家等*专家。核心技术团队均具有20余年临床CRO服务和药物开发经验，主持过多项国家重大新药创制专项、国家863、973和自然基金重点项目，拥有600多个药物非临床和临床评价经验，2000多个药物非临床和临床试验项目经验。

依托于临床前GLP安评的核心竞争优势，赛赋医药重点布局高技术壁垒的创新疗法和创新药物，提供差异化的以GLP安评为核心的一站式CRO服务，2019年11月赛赋医药以行业内最快记录一次性取得9项GLP安评认证，其中包括极其稀缺的依耐性试验安评资质，目前已成为国内资质最全的一站式CRO服务企业之一。公司一站式CRO服务已获得多个客户高度认可，积累了优异的行业口碑。

赛赋医药董事长兼CEO刘杨先生表示：“感谢华控投资、中金启德、 广发乾和、宝太生物等参与本次C轮融资，成为赛赋股东。赛赋医药从成立以来，一直坚定围绕服务创新和技术创新，深度布局前沿药物并进行了完整的技术储备、团队建设和平台搭建。目前，赛赋医药已经为国内外多家企业提供了包括疫苗、核酸药物、基因疗法、ADC、细胞疗法、多抗、溶瘤病毒等创新药物和疗法领域的技术服务。赛赋医药将持续夯实在细胞基因治疗和大小分子创新药及创新疗法领域的独特优势，持续推行合伙人计划，为奋斗者打造一个创新药行业的人才创业平台，致力成为国际一流的一站式创新药CRO服务平台，为推进中国创新药物及创新疗法研发贡献力量！”

华控投资董事长张扬先生表示：“临床前安全性评价是创新药开发过程中极其重要的环节，业务资质和人才门槛要求极高，近年来呈现供不应求的局面。赛赋医药是国内极少数具有丰富临床前一体化CRO服务经验企业，团队技术积累和企业管理实力雄厚，成立至今以远超行业速度成长，在客户中积累了优异口碑。华控投资坚持价值投资理念，专注于生物医药等领域投资，未来将持续助力更多优秀医药领域企业发展，为股东带来满意回报，全力为推进中国创新药行业发展贡献力量。”