赛福基因完成亿元C轮融资，专注遗传/罕见病精准防控与诊疗赛道

投资界（ID：pedaily2012）5月27日消息，近日，赛福解码（北京）基因科技有限公司（以下简称：赛福基因）已完成亿元人民币C轮融资，本轮融资由锦江发展集团领投，中喜基金和部分老股东跟投。资金将主要用于推动医院LDT实验室共建并加快遗传/罕见病综合解决方案在顶级医疗机构的落地、加速出生缺陷三级防控产品研发与注册，以深化集团在遗传/罕见病精准防控与诊疗一体化方向上的布局。

赛福基因于2015年在北京成立，专注于基因大数据AI解析，为遗传病患者提供精准医疗服务。拥有CAP认证的第三方医学检验实验室和美国医学遗传学会（ABMGG）临床分子遗传学资质，自建功能验证及高通量药物筛选平台，业务涵盖基于高通量测序的遗传病辅助诊断和出生缺陷三级防控诊筛产品，以及转化医学和药物研发服务，实现临床－科研－药物研发防诊疗闭环化运营。以斑马鱼为核心的创新技术平台可实现高效的基因功能验证和高通量药物筛选，以满足遗传病患者精准诊断的需求，助力中国临床科研进展，赋能药物研发企业快速进入新阶段。

现已完成100余篇国际学术论文，获得专利与知识产权153项，向2000+位临床医生提供科研与技术支持，与400+家三甲医院建立合作关系，覆盖了终端市场90%的儿童医院客户。肩负“让每一个孩子更健康”的使命，赛福基因将为中国出生缺陷的防治目标而不断创新，共同加速推进罕见病药物的可及性。

赛福基因累积的近20万例遗传病基因组学大样本数据，为临床诊断和科学研究提供了宝贵的资源。通过独具特色的基因大数据挖掘和功能验证平台，以及高通量药物筛选平台，公司为探索遗传病分子病因和药物靶向，及研发精准治疗药物提供了有力支撑，形成了诊疗闭环；在满足患者精准诊断需求的同时，从科研角度帮助临床医师找到新的遗传病致病机制，助力其发表更好的学术成果。赛福基因自主研发的ZeDisco™药物发现平台，深度挖掘基因大数据转化价值，聚焦全新致病基因靶点进行药物筛选，为遗传病first in class药物研发提供高效通路，目前，公司已建立数十个模型。这些成果为公司实现诊疗一体化战略布局打下了坚实的基础

创始人兼CEO余伟师博士表示：“我们从2015年底回国创立赛福基因，致力于搭建以基因数据为核心的遗传/罕见病精准防控与诊疗一体化平台，2018年正式将平台产品在临床端进行商业化落地，现在业务覆盖全国400多家医院。随着技术的不断进步和资本的大力支持，我们见证了行业的快速发展与变迁。我们由衷感谢新、老投资方对赛福基因的坚定信任和支持，这将加快公司诊疗一体化业务在全国范围的深度布局与发展。选择在遗传/罕见病赛道深耕需要勇气，更需要定力，我们坚信这是一条难而正确的长期主义之路。一路上我们真诚感谢合作伙伴和客户给予的持续认可和信赖，赛福基因团队也将继续脚踏实地以市场需求为出发点深挖基因数据的价值，持续技术创新与转化，为我国的遗传/罕见病患者提供更精准、更有保障的综合解决方案。在未来的征程中，我们衷心希望各界朋友一如既往地支持和帮助赛福基因，也热忱欢迎新老朋友与赛福携手合作、互惠互利，为行业的可持续性发展赋能。”

联合创始人兼COO梁萌萌博士表示：“在当下全球经济下行、资本持续寒冬和行业加速洗牌的形势下，赛福基因艰难而笃定地完成了C轮融资，这是对所有‘赛福人’在遗传病和罕见病坚守和深耕的一剂强心针。赛福基因成立这8年多，我们参与了将高通量测序技术从实验室推向临床应用、我们亲历了罕见病的确诊时长从平均4年缩短到4周、我们看到了国家政策在出生缺陷防控和罕见病药物审批/研发的构建和推动、我们也深深感动于罕见病患者群体和公益组织在罕见病科普传播和诊疗水平提升的不懈努力。借以高质量的资源加持，‘赛福人’会更加务实稳健，着力精细化运营和降本提效，推进产学研合作模式加速提升研发效率和产品转化能力，提升服务能力和差异化竞争力。悲观者总是正确，乐观者永远前行，希望能和所有支持赛福基因的同仁一起走出中国遗传病和罕见病领域技术领先且商业获益的创新范式。”

锦江发展集团党委委员、副总经理黄安先生指出：“随着基因测序、生物信息学、基因编辑等技术的不断进步，过去几年生殖健康与遗传/罕见病细分赛道的市场空间得到了快速地培育，我国政府对于遗传/罕见病的重视程度日益提升，有利的政策为市场提供了良好的发展环境。我们充分调研与评估后最终决定投资赛福基因，主要是因为公司团队在围绕基因数据赋能遗传/罕见病患者的角度上，充分展现了卓著的战略能力和执行力，在面对不确定的外界环境，团队体现了充分的抗压能力与抗风险能力。赛福基因防诊疗一体化的模式，为遗传/罕见病患者提供了精准诊断和筛查服务，同时以斑马鱼模式动物为主的技术平台赋能了临床科研与药物研发，我们看好其在这些领域的市场潜力和发展前景，相信赛福基因不久将成为该领域的领导者，造福社会和家庭，同时为投资者带来可观回报。”