优乐复生在精准医疗检测方向取得系列突破

2024年5月9日，优乐复生与武汉大学合作在国际顶 级学术期刊《自然：生物技术》Nature Biotechnology（中科院一区top，五年IF=59.1）上发表了文章“Tracking single-cell evolution using clock-like chromatin accessibility loci”，建立了一种基于时钟样位点染色质可及性推断单细胞复制年龄的溯源技术EpiTrace，实现了对单细胞染色质可及性（ATAC-seq）数据集的细胞年龄推断，填补了单细胞发育时间维度解析的关键空白。研究结果显示，该新型生物信息学工具可以广泛应用于不同物种、不同类型细胞的发育和疾病进程分析，用于探索生物衰老和疾病的表观遗传学机制（详情见：Nat. Biotechnol. | 精确测定单细胞年龄的时钟算法）[1]。该研究为中国企业首次以牵头通讯作者单位在Nature Biotechnology发表的研究型长文，并在同期研究专栏评述（Research Briefing）中获得国际专家和编辑团队对研究成果的评价和推介[2]。Nature Biotechnology为研究方法学的顶 级期刊，其刊发的科研成果通常是国际生物医学领域开创性研究方法的重大革新。该研究开发的技术在精准医疗检测方面具有非常高的潜在应用价值。

基于EpiTrace和多组学整合分析技术，优乐复生创新性地构建了平台性的表观遗传学研究框架，成功应用于研究多种不同的人类疾病。在与武汉中南医院研究团队的合作中，研究者利用该技术框架系统性地追溯了膀胱肿瘤演变过程中的若干关键阶段，揭示出与膀胱肿瘤进展密切相关的一系列生物标志物（详情见：）（Clinical and Translational Medicine，中科院一区，IF=10.6）[4]。

而在另一项与北京大学第三医院、广东省妇幼保健院及四川大学华西第二医院多个研究团队的合作中，研究者利用相同技术手段，从妊娠晚期的胎盘标本中重建了妊娠早期的胎盘发育历史，鉴定了子痫前期发病过程中关键的分子生物学事件，揭示了内源逆转录病毒在母胎界面形成中的又一关键作用，提出了一种导致子痫前期发病的表观遗传学分子机制，为进一步寻找子痫前期疾病防治方案、进行转化医学研究提供了科学依据 （详情见：）（Genome Biology，中科院一区，IF=12.3）[5]。研究团队基于相关表观遗传学生物标志物，全球首创基于外周血游离DNA检测的子痫前期孕早期筛查技术，为该疾病的早期发现和防治提供了创新性的解决方案，填补了该高发、致死性产科重症疾病缺乏有效早筛手段的迫切临床需求。

优乐复生在单细胞多组学领域的系列深度探索与创新，不仅突破了传统研究方法的局限，更是在临床转化应用中取得了实质性的成就，为实现更早、更准、更个性化的疾病管理提供了强大的技术支持，展现了生物医学研究向临床实践转化的巨大潜力。随着技术的持续优化和应用场景的拓展，未来优乐复生有望引领新一代辅助诊断技术的革新浪潮，加速医药领域治疗手段的突破创新，为全球医疗健康事业贡献更多价值。

参考文献：

[1] Xiao Y, Jin W, Ju L, et al. Tracking single-cell evolution using clock-like chromatin accessibility loci. Nat Biotechnol. Published online May 9, 2024. doi:10.1038/s41587-024-02241-z

[2] Decoding cell replicational age from single-cell ATAC-seq data. Nat Biotechnol. Published online May 9, 2024. doi:10.1038/s41587-024-02256-6

[3] Xiao Y, Jin W, Qian K, et al. Integrative Single Cell Atlas Revealed Intratumoral Heterogeneity Generation from an Adaptive Epigenetic Cell State in Human Bladder Urothelial Carcinoma. Adv Sci (Weinh). Published online April 6, 2024. doi:10.1002/advs.202308438

[4] Xiao Y, Ju L, Qian K, et al. Non-invasive diagnosis and surveillance of bladder cancer with driver and passenger DNA methylation in a prospective cohort study. Clin Transl Med. 2022;12(8):e1008. doi:10.1002/ctm2.1008

[5] Gong X, He W, Jin W, et al. Disruption of maternal vascular remodeling by a fetal endoretrovirus-derived gene in preeclampsia. Genome Biol. 2024;25(1):117. Published 2024 May 7. doi:10.1186/s13059-024-03265-z

原文链接：https://www.nature.com/articles/s41587-024-02241-z