首发|创始人连续创业，基因编辑疗法企业「瑞风生物」完成数亿元A+轮融资

投资界（ID：pedaily2012）9月16日消息，近日，国内基因编辑疗法领先企业瑞风生物成功完成数亿元人民币A+轮融资，本轮融资由元生创投领投，创新工场、博远资本、招商证券投资、光大控股等跟投，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资主要用于推进先期开发的产品进入临床阶段和支持管线系统化布局。

基因编辑技术为生物医药的发展带来了远超想象的革新，在全球范围仍然处于早期发展阶段。基因编辑药物作用于人类的遗传密码，具有高度可编程特性和平台化特征。瑞风生物是该领域具有全球视野的研发领先型企业，2019年成立于广州，致力于为病人提供真正治愈性的药物选择，其创始团队由基因编辑领域的知名科学家和连续创业者组成。瑞风以技术创新为驱动，研发管线已经从包括全球受累人群最广泛的地中海贫血在内的单基因遗传病扩展至常见类型的重大疾病，拥有近7000平方米的研发场地和中试车间。瑞风生物也发展了数字化基因药物创新平台，融合了基因大数据与生物信息、机器学习和下游验证系统等多层次技术能力，与传统药物平台相比具有跨界创新的强大实力，具备基因编辑疗法领域的独角兽潜质。

瑞风生物创始人梁峻彬博士表示，非常荣幸能够获得顶尖水平投资机构的认可和支持，作为基因编辑药物领域的早期探索者，瑞风发展迅速，在多个领域的管线取得了里程碑结果，早期发展管线将要进入临床阶段，多项适应症的临床前研究数据呈现了显著药效和良好的安全性，我们坚信这一革命性技术能够赋予患者改变一生的极大可能性。新药研发需要长期的韧性和耐心，感谢新老投资人，此轮融资持续为瑞风的发展注入雄厚的资本动力。我们会始终坚持“为生命创新”，为患者开发治愈性基因药物。

元生创投创始合伙人陈杰先生表示，从2013年第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9实现对人类细胞的基因编辑开始，全球一直积极探索CRISPR/Cas技术在临床的应用。很高兴看见国外CRISPR Therapeutics治疗β-地贫的体外自体造血干细胞基因编辑技术，Intellia Therapeutics通过体内基因编辑治疗ATTR，都获得积极的POC临床结果。我相信采用基因编辑技术进行的基因治疗，有望在临床上给遗传疾病等患者带来更长期，更优的治疗效果。瑞风生物深耕基因编辑技术的临床应用。联合创始人黄军就博士是国内最早开展基因编辑技术治疗地贫相关研究的科学家之一，在基因编辑领域积累了深厚的基础。公司创始人/CEO梁峻彬博士是二次创业，拥有丰富的企业管理经验。期待瑞风生物的产品可以尽早进入临床，造福患者。

创新工场合伙人武凯先生表示，瑞风生物是国内利用基因编辑技术开发基因疗法的第一梯队企业，创始人梁峻彬博士是一位优秀的连续创业者，其核心团队也兼具丰富的创业经验和一流的学术履历，同时又年轻有冲劲。瑞风生物虽然创办不久，却在较短的时间内将一系列管线进度推到了靠前位置，并在血液系统，眼科，呼吸和神经中枢系统等皆有布局。创新工场非常看好公司的持续研发能力，相信未来能够成长为一家具有国际影响力的基因治疗企业。

招商证券投资董事、医疗团队负责人曲龙先生表示，瑞风生物是国内基因编辑治疗领域的开拓者。公司团队技术领先并且企业管理经验丰富。招商投资对基因编辑治疗的未来充满信心，并且高度认可瑞风生物在此领域的研发能力，会持续为瑞风生物的发展提供支持和服务。

光大控股母基金董事总经理张琤女士表示，近年来基因治疗迅猛发展，是最具发展潜力的前沿医药领域之一。瑞风生物作为扎根在大湾区的基因编辑疗法公司，团队在地中海贫血等疾病方向积累了开创性成果。我们自2019年设立广州光控穗港澳青年创业母基金以来，一直致力于支持穗港澳青年在大湾区的创业项目。瑞风生物是大湾区穗港澳青年创业项目优秀代表之一，我们期待梁博士带领团队加快推进在研管线，为地中海贫血等遗传性疾病引入更多创新型疗法。

浩悦资本合伙人李逸石博士表示，我们非常荣幸担任瑞风生物本领融资的独家财务顾问。以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑作为一项划时代的革命性技术，将允许药物针对疾病的根本原因，通过改变患者的基因组来治愈疾病，这也是中国与海外发展速度最为相近的技术之一。瑞风生物是中国唯一同时在血液和眼科均有所建树的CRISPR技术公司，团队在过去一年展现出超强的执行力和攻克行业壁垒的实力，属于国内市场的稀缺标的，我们看好瑞风生物的成长潜力，同时为与优秀企业共同成长而倍感荣幸。