因明生物针对干性AMD的First-in-Class眼科新药在美国进入II期临床试验

2022年5月16日，广州因明生物医药科技有限公司（MingMed Biotechnology Co. Ltd.，以下简称“因明生物”）宣布其在研产品——针对干性年龄相关性黄斑变性（Dry AMD）的首创（First-in-Class）眼科小分子药物QA102已经在美国进入II期临床试验阶段，即将开始受试患者给药。

因明生物首席科学官（CSO）魏来教授介绍：“干性AMD是发达社会中*的致盲眼病，也是全世界无药可治的眼科顽疾。根据补体炎症等经典病因学理论开发的Dry AMD新药项目至今无一成功。因明生物开发的小分子药物QA102，是根据全新发病机理研发的、具有完整自主知识产权的First-in-Class创新药物。QA102在美国完成I期临床试验，并顺利进入美国II期临床试验阶段，标志着因明生物的眼科创新药物研发进入了一个新的阶段。”

因明生物首席执行官（CEO）张岩先生表示：“QA102进入美国II期临床试验阶段，是因明生物公司发展道路上的一个标志性里程碑。多年来，我们一直以基础科学和技术的突破创新作为公司的基本驱动力。目前因明生物在中国和美国同时开展的新药临床试验已达八个，覆盖眼科、肉毒毒素、肿瘤免疫等多个治疗领域。这是因明生物团队共同努力的结果，也体现了我们高效协同推进多个产品管线研发的运营组织能力。我们将继续努力，为人类的健康做出贡献。”

关于因明生物

因明生物是一家专注于自主创新、研发具有全球竞争力药物的中国企业。公司拥有由多名*科学家、专家组成的研发团队和具有全球影响力科学家组成的科学委员会。因明生物在眼科药物、重组蛋白肉毒素、小分子免疫药物及细胞治疗等领域在研产品十余种，绝大部分均为突破性First-in-Class创新药物，且主要产品均已进入临床阶段。

更多信息请访问因明生物官方网站：http://www.ming-med.com/